Oncología

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Fecha: 01/03/2019 – 01/01/2020 Autor(es): Manuel Alfredo Campoverde Cisneros, Jorge William Oliveros Alvear, Jennifer Yadira Chacón Vélez, Mauro Javier Arcentales Cayamcela /Pág. 1-13
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Resumen

Leucemia linfoblástica aguda tipo B con alteración de los genes E2A-PBX1 / TCF3-PBX 1

Introducción. La leucemia linfoide aguda tipo B es una alteración maligna que involucra a las células madre hematopoyéticas precursoras de la estirpe linfoide, como resultado de alteraciones a nivel de los cromosomas, es el caso del gen de fusión E2A-PBX1 producto de la translocación recíproca entre el cromosoma 1 y el cromosoma 19, que afecta con mayor incidencia a los niños y un discreto predominio en el sexo masculino. Su diagnóstico molecular es primordial para el tratamiento y supervivencia del paciente.

Palabras claves: Leucemia linfoide aguda, niños, reacción en cadena de polimerasa transcriptasa reversa, gen de fusión E2A-PBX1.

Clinical case: Leukemia linfoblástica aguda type B with alteration of the genes e2a-pbx1 / tcf3-pbx 1

Abstract

Background: Acute type B lymphoid leukemia is a malignant alteration involving hematopoietic stem cells precursor of the lymphoid lineage, as a result of alterations at the level of the chromosomes, this is the case of the E2A-PBX1 fusion gene product of the reciprocal translocation between the Chromosome 1 and chromosome 19, which have been more frequent in children and a predominance in male sex using. Its molecular diagnosis is essential for the treatment and survival of the patient.

Keywords: Acute Lymphoid Leukemia, children, Polymerase Chain Reaction Reverse Transcriptase.

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