Síndrome de Reynolds: reporte de caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.31790/inspilip.v5i1.40Palabras clave:
síndrome CREST; esclerodermia limitada; colangitis biliar primaria; enfermedades del colágeno; enfermedades del tejido conjuntivoResumen
El síndrome de Reynolds es una condición autoinmune, caracterizada por una combinación de esclerosis sistémica tipo CREST (calcificaciones cutáneas, calcinosis, fenómeno de Raynaud, úlceras digitales, telangiectasias faciales, afectación esofágica y esclerodactilia) y colangitis biliar primaria (CBP), muy escasamente documentada en Ecuador. Se presenta un caso de esta entidad patológica, su manejo y además una revisión breve de la literatura.
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Publicado
07/01/2021
Cómo citar
Chantong Villacrés , L. A., Arana Candela , I. ., Macías Tomalá, . M. F., & Farfán Cano, . G. G. (2021). Síndrome de Reynolds: reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Ecuatoriana De Ciencia, Tecnología E Innovación En Salud Pública, 5(1), 1–5. https://doi.org/10.31790/inspilip.v5i1.40
Número
Sección
Reportes de caso
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