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Revista Ecuatoriana de Ciencia, Tecnología e
Innovación en Salud Pública
Código ISSN 2588-0551
Revista cientíca INSPILIP - Volumen 7 - Número Especial - Noviembre 2023
https://www.inspilip.gob.ec
Abstract
Introduction: Hypertriglyceridemia is considered
one of the causes of acute pancreatitis, its
incidence has increased mainly in Asia in recent
years, being a disease closely related to acute
pancreatitis. The prevalence of hypertriglyceride-
mia-induced pancreatitis has been reported in 7 %
to 14 % of cases. Overall objective: To analyze the
use of insulin vs heparin in the treatment of acute
pancreatitis secondary to hypertriglyceridemia.
Methods: Systematic review using PubMed
Central, Elsevier, Scopus, Web of Science
databases. Scientic articles published during
the period 2018-2023 in Spanish and English,
and indexed in Journal Citation Reports and/or
Scimago Journal & Country Rank (quartiles 1 to
4) were included. Results: For the treatment of
hypertriglyceridemia-induced pancreatitis, insulin
and heparin have been shown to be eective in
reducing serum TG levels. However, caution
should be exercised with heparin, as with LPL
depletion there may be potentially adverse eects,
in addition to the risk of bleeding. Conclusions:
Patients with hypertriglyceridemia-induced
pancreatitis tend to have a more severe course of
disease, so initial support and adequate uids in
resuscitation should begin immediately. Insulin
and heparin have been shown to be eective in
reducing serum triglyceride levels.
Keywords: Pancreatic disease, Heparin,
Hypertriglyceridemia, Insulin.
Introducción
La pancreatitis es uno de los trastornos que con
mayor frecuencia se relaciona con el aparato
digestivo, incrementando las atenciones tanto en
urgencias como el reingreso hospitalario (1).
La pancreatitis aguda (PA) es una enfermedad
inamatoria compleja que afecta al páncreas,
al tejido peripancreático y otros órganos. La
incidencia a nivel mundial es de aproximadamente
70 / 100.000 personas, con un número de
hospitalizaciones que va anualmente se han
incrementado (2).
El curso clínico de la PA puede variar desde
relativamente leve y enfermedad autolimitada
con hospitalización breve y sin complicaciones
a enfermedad grave (15-20 %), complicada con
insuciencia orgánica persistente o multisistémica
relacionándose con complicaciones a nivel local o
sistémico, que pueden ser: leve, moderadamente
grave y grave. La mortalidad es alta (10-40 %)
cuando se considera grave (3).
La hipertrigliceridemia se considera una de las
causas de pancreatitis aguda que su incidencia
principalmente ha aumentado en Asia en los últimos
años (4). Esta enfermedad está muy relacionada
con la pancreatitis aguda (PA). La prevalencia
de pancreatitis inducida por hipertrigliceridemia
(HTGP) ha sido reportada en un 7 % hasta 14 % de
los casos. Los estudios indican una prevalencia en
el embarazo de un 4 %, siendo una complicación
infrecuente. El curso clínico de la HTGP es muy
similar a la PA de otras etiologías, en las que la
HTG es la única característica clínica signicativa
(5).
La siopatología exacta de este tipo de pancreatitis
no está clara, sin embargo, se consideran dos
mecanismos posibles. Uno de ellos es la hidrólisis
de triglicéridos provocando una alta concentración
de ácidos grasos libres que luego dañan células
acinares y membranas microvasculares. El otro
mecanismo postula que las concentraciones
elevadas de quilomicrones podrían aumentar
viscosidad de la sangre que resulta en obstrucción
vascular en el páncreas causando así isquemia y
necrosis. Sin embargo, aún no está claro por qué
esta obstrucción solo ocurre en el páncreas (6).
El manejo agudo presenta estrategias muy
variables, desde plasmaféresis hasta insulina y
heparina en infusión, aunque existe consenso
sobre la importancia de controlar los niveles
de triglicéridos que es un indicador pronóstico
independiente (7).
Los resultados varían tanto de la evolución de
la enfermedad como de la efectividad de los
tratamientos, de ahí que es necesario una búsqueda
amplia de información.
Esta revisión sistemática, permitirá que, los
estudiantes en formación sobre todo del área de
gastroenterología, y endocrinología, así como los
profesionales de la salud, puedan incrementar y
raticar sus conocimientos sobre estos temas.
La etiología de HTGP puede ser: primaria o
hereditaria o secundaria por patologías del
metabolismo de lipoproteínas (8). La primaria
muestra cinco fenotipos, Los tipos I, IV, V, reejan
HTG evidente, y el II y III hipertrigliceridemia
lipidemia, que pocas veces se relaciona con
HTGP. La Dislipidemia tipo I (síndrome de
quilomicronemia familiar) se produce por un
defecto autosómico, en este caso recesivo, de la
lipoproteína lipasa, lo que genera quilomicrones
altos. Por lo general se evidencia en los niños
y pueden llegar a presentar HTG grave. La
pancreatitis Tipo I aparece sin que se presenten
DOI: 10.31790/inspilip.v7iESPECIAL.484