Microangiopatía trombótica con disfunción orgánica:  reporte de caso

Joselyn Valverde; Ana Tandazo; Vanessa Campozano; José Abrigo

doi:10.31790/inspilip.v10i32.895

Microangiopatía trombótica con disfunción orgánica: reporte de caso

Autores/as

Joselyn Valverde Unidad de Terapia Intensiva, Hospital General Guasmo Sur, Guayaquil-Ecuador; 3. Postgradista, carrera universitaria postgrado de Medicina Crítica, Universidad Espíritu Santo, Samborondón-Ecuador. https://orcid.org/0009-0001-9590-0487
Ana Tandazo Unidad de Terapia Intensiva, Hospital General Guasmo Sur, Guayaquil-Ecuador; 2. Coordinador hospitalario, carrera universitaria postgrado de Medicina Critica, Hospital General Guasmo Sur, Universidad de Especialidades Espíritu Santo (UEES), Samborondón-Ecuador. https://orcid.org/0000-0001-6752-7067
Vanessa Campozano Unidad de Terapia Intensiva, Hospital General Guasmo Sur, Guayaquil-Ecuador; 2. Coordinador hospitalario, carrera universitaria postgrado de Medicina Critica, Hospital General Guasmo Sur, Universidad de Especialidades Espíritu Santo (UEES), Samborondón-Ecuador https://orcid.org/0000-0001-5652-1540
José Abrigo Unidad de Terapia Intensiva, Hospital General Guasmo Sur, Guayaquil-Ecuador; 2. Coordinador hospitalario, carrera universitaria postgrado de Medicina Critica, Hospital General Guasmo Sur, Universidad de Especialidades Espíritu Santo (UEES), Samborondón-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-9482-0565

DOI:

https://doi.org/10.31790/inspilip.v10i32.895

Palabras clave:

Microangiopatía trombótica, Púrpura trombocitopénica trombótica, Síndrome urémico hemolítico, Anemia hemolítica, Trombocitopenia

Resumen

La microangiopatía trombótica (MAT) comprende un conjunto de trastornos en los cuales se produce lesión del endotelio vascular y la formación de microtrombos en la circulación sistémica, en consecuencia, se desarrolla anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y disfunción de diversos órganos. Entre las entidades primarias más relevantes se encuentran la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH), patologías que comparten la presencia de anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia. El diagnóstico se establece mediante la integración de hallazgos clínicos y de laboratorio, con necesidad de manejo multidisciplinario. El presente artículo es un reporte de caso clínico en el área de terapia intensiva, caracterizado por anemia hemolítica microangiopática acompañado de alteraciones neurológicas.

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Publicado

05/05/2026

Cómo citar

Valverde , J., Tandazo, A., Campozano , V., & Abrigo , J. (2026). Microangiopatía trombótica con disfunción orgánica: reporte de caso. Revista Ecuatoriana De Ciencia, Tecnología E Innovación En Salud Pública, 10(32), 1–8. https://doi.org/10.31790/inspilip.v10i32.895