Evolución en el tratamiento del Síndrome de Stevens-Johnson para disminuir la morbimortalidad en adultos
DOI:
https://doi.org/10.31790/inspilip.v9i29.766Palabras clave:
Shock, Anticoagulación, Corticosteroides, Inmunoglobulinas, Plasmaféresis, Terapias inmunomoduladorasResumen
Introducción: Afectando piel y mucosas, causando ampollas severas, principalmente como reacción a medicamentos tenemos al síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). Es raro pero mortal, se presenta de 1-2 casos en un millón de habitantes. La mortalidad puede alcanzar el 5%. Se requieren nuevas terapias para mejorar el tratamiento de esta grave condición.
Objetivo: Identificar la evolución en torno al manejo clínico de Stevens-Johnson mediante una investigación bibliográfica en los últimos cinco años con la finalidad de reducir la morbimortalidad asociadas a esta enfermedad.
Materiales y Métodos: Se hizo uso de un análisis descriptivo utilizando métodos de búsqueda bibliográfica. Se emplearán términos de búsqueda específicos como "Síndrome de Stevens-Johnson", "Incidencia del Síndrome de Stevens-Johnson", “Manejo terapéutico" entre otros.
Desarrollo: El SSJ es mayormente desencadenado por medicamentos, manifestándose en un período que puede abarcar desde la semana 1 a la semana 8 de tratamiento. En un 80% de la incidencia, los desencadenantes son: medicamentos, incluyendo anticonvulsivantes y sulfonamidas. El esquema de manejo incluye retirada del fármaco, tratamiento oportuno, cuidado de piel, prevención de complicaciones oculares, ginecológicas y pulmonares y tratamientos específicos.
Conclusiones: Esta patología es una enfermedad mucocutánea grave, siendo sus causas las reacciones adversas a medicamentos. Se caracteriza por ampollas cutáneas y alta mortalidad (50-80% en casos graves). La conducta terapéutica se centra en suprimir el medicamento causante, soporte médico, manejo de las manifestaciones clínicas, y prevenir secuelas.
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